ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΡΙΣΕΩΣ ΚΑΙ ΣΥΝΔΥΑΣΤΙΚΕΣ ΣΤΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ Γ' ΛΥΚΕΙΟΥ ΘΕΤΙΚΗΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ ΑΠΟ ΤΟ ΒΙΟΛΟΓΟ ΓΙΑΝΝΗ ΦΙΛΙΠΠΙΤΖΗ

Thursday, October 26, 2006

Ερωτήσεις κρίσεως στο 2ο κεφάλαιο (συνέχεια)

22. Εξηγείστε τους λόγους για τους οποίους η ποσότητα και τα είδη των μορίων mRNA μεταβάλλονται συνεχώς στο εσωτερικό των κυττάρων.
23. Το DNA περιέχει τις γενετικές πληροφορίες που είναι απαραίτητες για τη μεταγραφή του. Συμφωνείτε με την παραπάνω πρόταση; Εξηγείστε την απάντησή σας.
24. Ποιοι είναι οι απαραίτητοι παράγοντες για τη μεταγραφή του DNA και ποιοι είναι για τη μετάφραση;
25. Τι είδους χημικοί δεσμοί σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της πρωτεϊνοσύνθεσης;
26. Ποιους παράγοντες ονομάζουμε μεταγραφικούς και ποια η σημασία τους στη γονιδιακή ρύθμιση;
27. Πόσα διαφορετικά είδη mRNA υπάρχουν στο εσωτερικό του κυττάρου και γιατί;

Wednesday, October 25, 2006

Ερωτήσεις κρίσεως στο 4ο κεφάλαιο

16. Ποια πρέπει να είναι τα χαρακτηριστικά ενός μορίου DNA για να αποτελεί φορέα κλωνοποίησης στην τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA; Ποιους φορείς κλωνοποίησης γνωρίζετε;
17. Πόσους και τι είδους δεσμούς διασπά η περιοριστική ενδονουκλεάση EcoRI κάθε φορά που συναντά την κατάλληλη αλληλουχία σε ένα μόριο DNA;
18. Περιγράψτε τη διαδικασία κατασκευής γονιδιωματικής βιβλιοθήκης του ανθρώπου χρησιμοποιώντας ως φορέα κλωνοποίησης το DNA των φάγων λ.
19. Τι ονομάζουμε cDNA βιβλιοθήκη; Περιγράψτε αναλυτικά τη διαδικασία κατασκευής cDNA βιβλιοθήκης κυττάρων του ανθρώπινου παγκρέατος για την απομόνωση του βακτηριακού κλώνου που φέρει το γονίδιο της ινσουλίνης. Σε τι θα βοηθούσε αυτή η απομόνωση;
20. Ποια είναι τα πλεονεκτήματα της cDNA βιβλιοθήκης έναντι της γονιδιωματικής; Ποιο είναι το μειονέκτημα της cDNA βιβλιοθήκης και πώς ξεπεράστηκε;
21. Τι ονομάζουμε αποδιάταξη και τι υβριδοποίηση; Δώστε δύο παραδείγματα εφαρμογής των παραπάνω διαδικασιών.

Monday, October 23, 2006

Ερωτήσεις κρίσεως στο 2ο κεφάλαιο (συνέχεια)

10. Τι σημαίνει ότι ο γενετικός κώδικας είναι εκφυλισμένος; Ποια είναι τα πλεονεκτήματα από αυτό το χαρακτηριστικό του γενετικού κώδικα;
11. Τι εννοούμε ότι η πρωτεϊνοσύνθεση είναι μια "οικονομική διαδικασία"; Πώς εξηγείτε αυτό το γεγονός;
12. Γράψτε πέντε διαφορές στη γονιδιακή ρύθμιση ανάμεσα στους προκαρυωτικούς και στους ανώτερους ευκαρυωτικούς οργανισμούς.
13. Σε πόσα και ποια επίπεδα ρυθμίζεται η γονιδιακή έκφραση στους προκαρυωτικούς οργανισμούς και σε τι αποσκοπεί;
14. Τι ονομάζουμε οπερόνιο; Στο οπερόνιο της λακτόζης, το ρυθμιστικό γονίδιο μεταγράφεται συνεχώς και παράγει λίγα μόρια του καταστολέα κάθε φορά. Γιατί συμβαίνει αυτό;
15. Πόσα είναι τα γονίδια, οι υποκινητές, οι παραγόμενες πρωτείνες και τα είδη mRNA που υπάρχουν στο οπερόνιο της λακτόζης:
α) απουσία λακτόζης και
β) παρουσία λακτόζης;